人重组 IL-5 白细胞介素 5 （IL-5） 是造血细胞因子短链 4-α-螺旋束亚群的成员。它与由 IL-5Ra 和共同 β 链组成的受体结合，IL-5Ra 是 IL-5R 的特异性，而 IL-3 和 GM-CSF 受体 （Shearer） 是共享的。与其受体结合后，IL-5 激活 JAK/STAT 和 MAPK 通路。IL-5 由 Th2 细胞、嗜酸性粒细胞和活化的肥大细胞产生。它在嗜酸性粒细

人重组 FGF-7 （KGF） 成纤维细胞生长因子7（FGF-7）是FGF家族的一员，并且仅通过主要由上皮细胞表达的FGF受体亚型子集（Finch & Rubin）发挥作用。FGF-7似乎特异性作用于上皮细胞并刺激这些细胞的增殖、迁移和分化，并且在体外和体内也参与上皮保护和修复（Finch & Rubin;维尔纳）。相比之下，FGF-7 仅由间充质来源的细胞产生，并作为间充质-上皮通讯的旁分泌介质

人重组 FGF-7 （KGF） 成纤维细胞生长因子7（FGF-7）是FGF家族的一员，并且仅通过主要由上皮细胞表达的FGF受体亚型子集（Finch & Rubin）发挥作用。FGF-7似乎特异性作用于上皮细胞并刺激这些细胞的增殖、迁移和分化，并且在体外和体内也参与上皮保护和修复（Finch & Rubin;维尔纳）。相比之下，FGF-7 仅由间充质来源的细胞产生，并作为间充质-上皮通讯的旁分泌介质

人重组 FGF-7 （KGF） 成纤维细胞生长因子7（FGF-7）是FGF家族的一员，并且仅通过主要由上皮细胞表达的FGF受体亚型子集（Finch & Rubin）发挥作用。FGF-7似乎特异性作用于上皮细胞并刺激这些细胞的增殖、迁移和分化，并且在体外和体内也参与上皮保护和修复（Finch & Rubin;维尔纳）。相比之下，FGF-7 仅由间充质来源的细胞产生，并作为间充质-上皮通讯的旁分泌介质

人重组 IL-4 人白细胞介素 4 （IL-4） 对蠕虫感染的免疫反应以及过敏反应很重要（Olpihant 等人）。IL-4 受体由 IL-4Ra 的异二聚体和共同的 γ 链组成。IL-4 受体参与导致 JAK1/3 的激活以及 STAT6 和 IRS1/2 的募集 （Nelms et al.）。IL-4 驱动 B 细胞中的免疫球蛋白类别转换（向 IgE、IgG4）、肥大细胞增生、粘液产生以及初始

人重组 IL-4 人白细胞介素 4 （IL-4） 对蠕虫感染的免疫反应以及过敏反应很重要（Olpihant 等人）。IL-4 受体由 IL-4Ra 的异二聚体和共同的 γ 链组成。IL-4 受体参与导致 JAK1/3 的激活以及 STAT6 和 IRS1/2 的募集 （Nelms et al.）。IL-4 驱动 B 细胞中的免疫球蛋白类别转换（向 IgE、IgG4）、肥大细胞增生、粘液产生以及初始